说起唐氏综合症患者，不难发现他们都着很多“共同特征”，如：脸庞宽大，眼睛很小，两眼相距较宽，嘴、牙齿和耳朵都不大。虽然大多数唐氏综合症患者的性格较为温顺，但是由于他们发育迟缓，智商低下、容貌特殊等，因此不少人都会将他们当成“怪物”看待。
他们不仅仅样子差不多，甚至身上的疾病也大多相同
由于唐氏综合症主要是因为染色体异常而导致的，因此目前尚无有效方法能治疗唐氏综合症患者。
唐氏综合症患者不仅容貌相似，连并发症也大多相同，如胃肠道闭塞、呼吸系统感染、先天性心脏病、甲状腺功能不全等，可幸的是，这些并发症都是可治愈或可控制得。但对于智力方面，只能为唐氏综合症患者提供良好的启蒙教育，让他们能解决日常生活中的简单事宜。
为什么会有唐氏综合症这种疾病?
据研究统计，高龄妊娠(超过35岁)是引起宝宝患上唐氏综合症的其中一个原因。一般来说，20岁产妇怀上唐氏综合症宝宝的几率为1/1400，35岁产妇怀上唐氏综合症宝宝的几率则是1/380。如果孕妇在妊娠期间感染风疹、流感等病毒或服药不慎等，都会提高胎儿患上唐氏综合症的风险。
一旦发现宝宝患上唐氏综合症，医生会建议孕妇作流产处理。
如何提早知道宝宝是否患上唐氏综合症?
由于无创产前基因检测属于非入侵性检测项目，能完全避免入侵性检测约1%的流产风险，同时比起传统唐氏筛查，其准确率高出20倍，超过99%。
一般情况下，医生会建议孕妇在怀孕12-24周进行无创产前基因检测效果会比较好。这是由于怀孕初期，孕妇血液的胎儿游离DNA不足，会影响结果的准确性。时代T21无创产前基因检测凭着创新的生物信息学技术，以及业界最新的分子探针捕捉技术，将孕妇可进行检测的周数推前至怀孕7周，检测报告亦可于5-8天内取得，且准确率依然高达99%。这对于迫切想了解宝宝情况，以便作进一步准备的准父母，无疑是一大福音。
现在，香港时代基因中心更推出“MY21优惠套餐”，只需购买母血Y染色体测试，即可免费获得时代T21-7周无创产前基因检测，让每位准爸爸和准妈妈只需消费一份产品的价钱，便能同时享受胎儿性别鉴定和三体性疾病检测的优惠，详情可查询产品官网my21.com.hk/Plan或公司官网 medtimes.com.hk。
虽然说社会对唐氏综合症的接受度越来越高，但是仍然不少人对唐氏综合症缺乏认识，甚至显露出“敌意”。因此，不想让宝宝生活在受人歧视，不想让宝宝日后因为疾病而不停接受治疗，做足产前检查，才是对宝宝负责任的表现。
