原标题：Cancer Discovery：新靶点助力离别免疫逃逸！
近来，QIMR Berghofer医学研讨所的研讨人员成功为该机制研讨添砖加瓦。他们发现一种易被人疏忽的调理性T细胞——MAIT细胞可在肿瘤细胞外表因子MR1分子的效果下促进免疫逃逸，一起指出可将MR1分子作为肿瘤医治的新式靶标，有望明显遏止肿瘤免疫逃逸，助力前进肿瘤医医治效并改进患者预后。
调理性T细胞(Treg细胞)：肿瘤免疫逃逸的“大功臣”
Treg细胞是一群具有免疫按捺功用的T细胞亚群,在保持本身免疫安稳、肿瘤免疫耐受及肿瘤免疫逃逸等方面发挥着及其重要的效果。有研讨证明肿瘤部分微环境中Treg细胞的数量份额明显升高，经过消除体内的Treg细胞能有用增强机体的抗肿瘤免疫功用。Treg细胞既可为CD4+T细胞，亦可为CD8+T细胞。Treg细胞经过按捺效应性T细胞的增殖、活化，然后按捺Th1细胞因子排泄，然后按捺机体抗肿瘤免疫应对。简而言之，Treg细胞在肿瘤免疫逃逸的进程中“功不可没”。不同Treg细胞效果机制各有不同，但都需求来自肿瘤的激活剂。这个激活剂是Treg细胞发挥按捺效果的要害，也是相关靶向医治的重要靶点。
MR1分子——叫醒MAIT细胞的“闹钟”
Treg细胞是保持机体免疫耐受的首要的要素之一，它由胸腺发生后输出至外周，并经过自动调理的方法按捺存在于正常机体内潜在的本身反响性T细胞的活化与增殖，然后调理机体的免疫力。MAIT细胞是一种易被疏忽的Treg细胞，占T细胞的10%，有研讨证明其可经过与效应性淋巴细胞的严密触摸、排泄按捺性细胞因子和与抗原提呈细胞的效果来按捺T细胞和NK细胞对肿瘤的杀伤效果。那么，MAIT细胞是怎么激活的呢？
肿瘤MR1的表达对MAIT细胞的按捺功用至关重要
MR1分子抗体按捺肿瘤成长
研讨人员发现，许多肿瘤细胞外表皆广泛表达MR1分子。MR1是一种进化上高度保存的非经典MHC-Ⅰb分子，是MAIT细胞的限制性分子，可特异性呈上核黄素代谢中心物、以依靠IL-17的方法激活MAIT细胞并使之发挥免疫按捺功用。换言之，MR1分子正是叫醒MAIT细胞的“闹钟”。他们指出，针对MR1分子的抗体可明显按捺肿瘤的免疫逃逸，从头活化T细胞和NK细胞，然后杀伤肿瘤，改进肿瘤预后。
这项研讨为肿瘤免疫医治供给了一个新的靶点，尽管不是全能，但对表达MR1分子的肿瘤效果可观，MR1分子也可作为挑选免疫医治手法的一种新式标志物。这些成果极大地鼓动了咱们打败肿瘤的决心，尽管每次前进或许都只是冰山一角，但积习沉舟，一切的前进有朝一日定能累积成一把利刃，为咱们破开肿瘤的阴霾，带来期望。信任这一日不会太远。
参考文献：
Juming Yan, et al.MAIT cells promote tumor initiation, growth and metastases via tumor MR1.Cancer Discovery.December 11, 2019.
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